KeyTec® TR-FRET Human cereblon binding kit

    主要用于测定针对野生型人源 cereblon 蛋白的配体或抑制剂结合情况

    • 简便高效:试剂盒采用均相检测,检测过程简化为“加样-孵育-读数” • 特异性好、灵敏度高 • 可用于cereblon 抑制剂或配体的高通量筛选与亲和力测定
规格: 1,000 tests10,000 tests
价格: ¥ 25,300
货号: A1090004S
货期: 可供试用
KeyTec® TR-FRET Human cereblon binding kit

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    • 简便高效:试剂盒采用均相检测,检测过程简化为“加样-孵育-读数” • 特异性好、灵敏度高 • 可用于cereblon 抑制剂或配体的高通量筛选与亲和力测定
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价格: ¥ 25,300
产品概述
KeyTec® TR-FRET人源cereblon蛋白结合检测试剂盒可测定针对野生型人源cereblon蛋白的配体或抑制剂结合情况。本试剂盒是运用KeyTec® TR-FRET技术开发的竞争型免疫分析方法,具有简单快速、特异性高、灵敏度高、重复性好等特点。试剂盒中使用了带标签1的CRBN/DDB1蛋白复合体(cereblon / DNA damage-binding protein 1,Tag1-CRBN/DDB1)和偶联了KeyTec® TR-FRET HX*1的Thalidomide(沙利度胺,cereblon抑制剂);可用于cereblon抑制剂或配体的高通量筛选与亲和力测定。 本方法的基本原理如下图所示,Solar Eu*2偶联的抗标签1(Tag1)抗体可特异性识别Tag1-CRBN/DDB1蛋白,HX*1偶联的Thalidomide可与CRBN/DDB1结合,从而使Solar Eu和HX相互靠近,在外部光源的激发下,供体与受体之间发生能量共振转移;检测特定波长(665 nm)的信号强度即可测定Thalidomide与CRBN/DDB1之间来的结合程度。当体系中无抑制剂或配体参与竞争时,信号最高;随着加入抑制剂或配体的浓度升高,信号逐渐降低;TR-FRET信号强度与抑制剂或配体的亲和力成反比。
性能展示
使用说明
产品说明书_A1090004_KeyTec® TR-FRET Human cereblon binding kit_VKEYBIO-01-2024.pdf
产品组分
产品货号
产品品名
产品规格
A1090004S
KeyTec® TR-FRET Human cereblon binding kit
1,000 tests
测试数(tests)是指在96孔或384孔分析板中进行实验,反应总体系为20 μL,按试剂盒推荐的浓度使用试剂时所能进行的实验测试孔数。 • 1 × 1 vial(10 µL A1010027S) Cereblon binding standard 1 Thalidomide (20 mM in DMSO) • 1 × 1 vial (100 µL) Tag1-CRBN/DDB1(50X) • 1 × 1 vial (50 µL) Thalidomide - HX(100X) • 1 × 1 vial (1,000 tests) mAb anti-Tag1 - Solar Eu Lyophilized • 1 × 1 vial (120 μmole/vial A1010022S) DTT Lyophilized • 1 × 1 bottle (20 mL/bottle A1010025S) PROTAC Diluent Buffer • 1 × 1 bottle (20 mL/bottle A1010026S) PROTAC Detection Buffer
产品须知
分析证书
使用限制
储存条件
仅供科研使用,不可用于诊断或治疗。

-60℃ 或以下

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产品概述
KeyTec® TR-FRET人源cereblon蛋白结合检测试剂盒可测定针对野生型人源cereblon蛋白的配体或抑制剂结合情况。本试剂盒是运用KeyTec® TR-FRET技术开发的竞争型免疫分析方法,具有简单快速、特异性高、灵敏度高、重复性好等特点。试剂盒中使用了带标签1的CRBN/DDB1蛋白复合体(cereblon / DNA damage-binding protein 1,Tag1-CRBN/DDB1)和偶联了KeyTec® TR-FRET HX*1的Thalidomide(沙利度胺,cereblon抑制剂);可用于cereblon抑制剂或配体的高通量筛选与亲和力测定。 本方法的基本原理如下图所示,Solar Eu*2偶联的抗标签1(Tag1)抗体可特异性识别Tag1-CRBN/DDB1蛋白,HX*1偶联的Thalidomide可与CRBN/DDB1结合,从而使Solar Eu和HX相互靠近,在外部光源的激发下,供体与受体之间发生能量共振转移;检测特定波长(665 nm)的信号强度即可测定Thalidomide与CRBN/DDB1之间来的结合程度。当体系中无抑制剂或配体参与竞争时,信号最高;随着加入抑制剂或配体的浓度升高,信号逐渐降低;TR-FRET信号强度与抑制剂或配体的亲和力成反比。
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测试数(tests)是指在96孔或384孔分析板中进行实验,反应总体系为20 μL,按试剂盒推荐的浓度使用试剂时所能进行的实验测试孔数。 • 1 × 1 vial(10 µL A1010027S) Cereblon binding standard 1 Thalidomide (20 mM in DMSO) • 1 × 1 vial (100 µL) Tag1-CRBN/DDB1(50X) • 1 × 1 vial (50 µL) Thalidomide - HX(100X) • 1 × 1 vial (1,000 tests) mAb anti-Tag1 - Solar Eu Lyophilized • 1 × 1 vial (120 μmole/vial A1010022S) DTT Lyophilized • 1 × 1 bottle (20 mL/bottle A1010025S) PROTAC Diluent Buffer • 1 × 1 bottle (20 mL/bottle A1010026S) PROTAC Detection Buffer
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